Ritirate 300 mila dosi del vaccino Prefucel in tutta Europa

“C’è stata segnalazione di eventi avversi più alta del previsto, dopo la somministrazione di questo lotto. Il vaccino non deve più essere utilizzato e gli stock rimanenti devono essere restituiti al fornitore originario attraverso i normali canali”

Comincia così una nota dell’MHRA l’agenzia per la regolamentazione dei medicinali e prodotti sanitari del Regno Unito che chiede l’immediato ritiro dal mercato del vaccino Prefucel, in particolare di un lotto distribuito il mese scorso.

Cosa è successo?

A quanto pare una elevata percentuale di pazienti ha avuto come effetti collaterali mal di testa, affaticamento e dolori muscolari, effetti che sono comuni a tutti i vaccini ma non era mai capitato un così elevato numero di segnalazioni.

Il farmaco era stato approvato lo scorso marzo e una ricerca pubblicata su The Lancet aveva assicurato la sua validità e la sua sicurezza. Un farmaco con qualcosa in più in quanto poteva essere somministrato anche alle persone affette da allergia all’uovo perché realizzato con metodiche cellulari.

Il ritiro è comunque, dicono le autorità, una misura precauzionale in quanto i sintomi si sono manifestati e sono scomparsi nel giro di pochi giorni.